溫度驗證儀進行溫度驗證的意義:
我國修訂了版的GMP2010,并在2011年發(fā)布了其附錄,對藥品生產(chǎn)及質(zhì)量保證手段的認識更加深化,GMP的內(nèi)容不斷更新。然而,沒有驗證,優(yōu)良的生產(chǎn)實踐(GMP)的概念也就沒有什么意義了。GMP和驗證,這兩個概念是不可分割的,都是質(zhì)量保證的基本方面,驗證除了使質(zhì)量穩(wěn)定之外,還常會導(dǎo)致質(zhì)量的提高,成本的降低。因此,驗證在整個制藥行業(yè)中的地位逐步提高,受到人們越來越大的關(guān)注與重視。
我國制藥設(shè)備(高壓蒸汽滅菌柜、隧道式烘箱和凍干機等)的溫度驗證越來越被重視,為了滿足市場需求,也出現(xiàn)了一些溫度驗證儀器或者系統(tǒng)。在這些產(chǎn)品中,有進口和國產(chǎn)之分,也有有線和無線之分。就現(xiàn)在來看,進口無線產(chǎn)品在上已經(jīng)通行了很多年。隨著GMP2010年修訂版的推出,溫度驗證行業(yè)也將會得到更大的重視與發(fā)展。對各種設(shè)備的工藝要求會越來越高,精密的工藝是否能夠達到要求的標準,需要對設(shè)備進行相關(guān)的驗證,驗證儀器的測量范圍與精度也將會有更高的要求。